核心提示: 欧洲药监局日前批准葛兰素史克和Genmab出品的Arzerra上市销售,该药用于治疗难治型慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。去年10月,Arzerra已通过了FDA的批准,此次再度获准在欧洲市场上市,但产品的销售有一定的前提条件,即适用患者范围有限,只能用于那些采用标准药物或化学疗法药氟达拉宾(fludarabine)治疗之后无应答的CLL患者,他们只占这类患者总人数的25%左右。
欧洲药监局日前批准葛兰素史克和Genmab出品的Arzerra上市销售,该药用于治疗难治型慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。去年10月,Arzerra已通过了FDA的批准,此次再度获准在欧洲市场上市,但产品的销售有一定的前提条件,即适用患者范围有限,只能用于那些采用标准药物或化学疗法药氟达拉宾(fludarabine)治疗之后无应答的CLL患者,他们只占这类患者总人数的25%左右。